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La FDA advierte sobre la circulación de Ozempic falso en Estados Unidos: ¿cómo puedes identificarlos?

La FDA explica cómo puedes identificar los lotes de Ozempic falsos que están circulando y evitar cualquier tipo de problema de salud.

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La FDA pide a los pacientes que revisen que sus recetas de Ozempic son verídicas para evitar problemas.
La FDA pide a los pacientes que revisen que sus recetas de Ozempic son verídicas para evitar problemas. | Composición: Lucía Montalvo / Líbero

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y el laboratorio Novo Nordisk advirtieron a la población sobre la circulación de unidades falsas del medicamento Ozempic, las cuales pueden ser identificadas fácilmente por el número de lote PAR0362 o porque cuentan con la serie 51746517 como parte de los primeros ocho dígitos.

A raíz de este comunicado, las autoridades de salud no dudaron en pedirles a los pacientes, personal médico y consumidores estadounidenses en general a comprobar que sus recetas de Ozempic sean originales. En esta nota todos los pormenores relacionados con esta drástica situación.

La FDA lanza fuerte alarma y advierte sobre Ozempic falso

Según Medicina y Salud Pública, las autoridades de salud ya confiscaron algunos de estos productos falsos el 9 de abril. No obstante, aun así advierten que todavía podrían quedar unidades circulando. Según las primeras investigaciones realizadas, se reveló que los artículos que vienen por la compra del Ozempic incluyen agujas, etiquetas, envases y folletos informativos. Al respecto, la FDA advirtió que las agujas falsificadas podrían no ser estériles, lo que representa un riesgo de infección para quienes las usen.

¿Cómo actúa Novo Nordisk y la FDA ante la circulación de Ozempic falsos?

Novo Nordisk y la FDA piden a los pacientes que compren Ozempic solo con receta médica y en farmacias autorizadas. Asimismo, también recomiendan revisar bien el número de series antes de usar el producto. En cuanto a las farmacias y distribuidores, se les exigió que revisen sus existencias y retiren cualquier unidad sospechosa con el número de serie 51746517.

Hasta el momento, se han reportado seis casos de efectos adversos relacionados con este lote, similares a los efectos secundarios gastrointestinales que ya se conocen del medicamento original. Siendo así, las autoridades siguen trabajando juntas para analizar la calidad de los productos incautados, rastrear el origen de la falsificación y proteger la cadena de suministro.

Lucia Montalvo

Bachiller en Comunicación y Periodismo de la Universidad Privada del Norte. Periodista web con tres años de experiencia en la redacción de contenidos SEO. Experiencia en Marketing y periodismo digital.

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